Die Optimierung pharmakokinetischer Eigenschaften ist mittlerweile der Flaschenhals und deshalb eine der größten Herausforderungen der Wirkstofforschung. Daher war die Nachfrage nach einem Buch, das dieses Gebiet umfassend, zuverlässig, sachlich und grundsätzlich behandelt, beträchtlich. In diesem einmalig breitgefächert und zugleich tiefgründig angelegten Werk stellen international renommierte Fachleute und Praktiker aus Universitäten und Forschungseinrichtungen der Industrie die modernsten biologischen, physikochemischen und computergestützten Strategien vor, um in Versuchsreihen zu optimalen pharmakokinetischen Kenndaten zu gelangen. Gefragt wird dabei nach der Resorption im Verdauungstrakt, der Bindung an Proteine, der Fähigkeit, in Hirngewebe einzudringen, und dem metabolischen Profil. Ebenfalls sehr wichtig sind natürlich toxikologische Aspekte. Zusätzlich zu den 33 Kapiteln des Buches enthält die beiliegende CD-ROM die Haupt- und Kurzvorträge sowie Poster (Vollversionen), die im März 2000 auf dem Zweiten LogP-Symposium (Lipophilie und Wirkstoffverteilung - Praktische und computergestützte Ansätze zur Untersuchung von Moleküleigenschaften, die zur Aufnahme, Verteilung und Verstoffwechselung von Wirkstoffen in Beziehung stehen) an der Universität Lausanne präsentiert wurden.