Toute l'homéostasie humaine repose sur l'autophagie, c'est-à-dire sur l'évacuation biochimique des nucléotides constitués de bases, de sucres et de phosphates. Ce chromosome agit comme une autorité de signalisation de la génétique qui contrôle l'ensemble du système biologique dès que l'être humain naît, commence son cycle cardiaque et termine son voyage au dernier souffle. La durée de vie totale de l'être humain [homme/femme] est autorisée par la génétique. Il existe d'énormes affections dans le corps qui dépendent du mystère de la génétique. Les troubles génétiques suivent le fonctionnement des tissus liquides dans le corps. Un trouble génétique est un problème de santé causé par une ou plusieurs anomalies du génome. Il peut être causé par la mutation d'un seul gène (monogénique) ou de plusieurs gènes (polygénique) ou par une anomalie chromosomique. La mutation responsable peut survenir spontanément avant le développement embryonnaire (mutation de novo), ou être transmise par deux parents porteurs d'un gène défectueux (transmission autosomique récessive) ou par un parent atteint de la maladie (transmission autosomique dominante).